Date de mise à jour : 29/07/2005
Premier élément chimique produit artificiellement, le technétium n’existe pas à l’état naturel. Il possède une trentaine d’isotopes, dont 99Tc de période longue et deux isotopes de courtes périodes : 99mTc et 95Tc utilisés comme traceurs. Les isotopes du technétium, dont les masses s’échelonnent de 85 à 117 sont tous radioactifs.
Caractéristiques des principaux isotopes du technétium
|
Isotopes |
Période radioactive |
Activité |
Émissions principales |
Profondeur maximale* |
Couche de demi |
|
99mTc 99Tc |
6 heures |
1,95.1017 |
Électrons de conversion E = 120 keV (9%) E = 138 keV (1%) Émission X E = 18 keV (6%) E = 21 keV (1%) Émission γ E = 141 keV (89%) |
0,18 mm 0,26 mm
- -
- |
0,25 cm 0,25 cm
4,6 cm |
|
2,1.105 ans |
6,3.108 |
Émission β Emax = 294 keV (100%) |
0,6 mm |
- |
* Valable uniquement pour les électrons
** Valable uniquement pour les photons
(1) L’activité massique AM d’un radionucléide, présent dans une masse m de matière, est le quotient de l’activité A du radionucléide par unité de masse.
Pour en savoir plus sur la profondeur maximale dans l’eau ou la couche de demi-atténuation voir « distance parcourue dans les tissus par un rayonnement ».
La production naturelle de technétium par fission spontanée de l’uranium est extrêmement faible. L’origine de ce radioélément est essentiellement artificielle. Le technétium est produit à partir du molybdène au cours de réactions nucléaires.
Il existe 3 sources artificielles possibles de technétium :
Formes physico-chimiques
En conditions oxydantes et à pH supérieur à 4, la forme Tc(VII) est la plus stable, sous la forme de l’anion pertechnétate TcO4-. En conditions réductrices (anoxiques), ce sont les formes Tc(IV), principalement TcO2 et Tc2S7 qui sont des composés chimiquement stables.
En solution, le technétium est stable aux degrés d’oxydation (VII), (IV), (O), voire (III).
Le technétium est aussi présent sous forme de divers oxydes, hydroxydes et carbonate.
Concentrations et niveaux d’exposition du technétium dans l’environnement
Le technétium 99 présent dans l’environnement provient, pour une faible part des retombées des essais d’armes nucléaires, (environ 150 à 170 TBq) (P.Galle, 1997 ; Yoshihara, 1996) et localement des usines de retraitement du combustible. Une estimation à l’échelon mondial évalue la production cumulée de 99Tc à 235 tonnes (2.1017 Bq) en l’an 2000 (P.Galle, 1997). Il s’agit d’un radioélément particulièrement mobile et biodisponible dans l’ensemble de la biosphère.
Deux facteurs principaux contrôlent la mobilité du technétium dans les sols :
Dans les eaux, le technétium est également très mobile, prédominant sous sa forme anionique.
Concentrations du technétium 99 dans les eaux
[IRSN, 2004 / P. Galle, 1997]
| Eaux océaniques (vers les Açores - valeur de bruit de fond) | 5 mBq.m-3 |
| Mer d'Irlande (usine de Sellafield) | 10 à 1850 Bq.m-3 |
| La Manche (usine de la Hague) | 0,1 Bq.m-3 |
Sa forte mobilité sous forme anionique fait que son absorption par les plantes est très importante. Les facteurs de transfert racinaire, variables selon le sol et le végétal, sont très élevés, avec des valeurs (relatives au végétal sec) comprises entre 1 et 1.103 (Echevarria et al., 1997).
L’incorporation de technétium peut se faire selon plusieurs voies : l’ingestion, l’inhalation et la contamination cutanée.
Pour en savoir plus voir « transfert à partir de la voie digestive » et « transfert à partir de la voie respiratoire ».
Biocinétique
Le technétium est considéré comme l’analogue chimique du rhénium (Re).
Le technétium ingéré est absorbé via le tractus gastro-intestinal avec un facteur d’absorption f1 = 0,5. Quelle que soit la forme sous laquelle il a été incorporé, le technétium est présent dans les fluides circulant sous la forme d’ion pertechnétate.
Une fois dans le sang, le technétium aurait une biocinétique initiale similaire à celle de l’iode, sauf en ce qui concerne la sécrétion dans le lait (moins importante pour le technétium).
Une fois absorbé, il s’accumule temporairement dans le rein ainsi que dans d’autres glandes (glandes salivaires…). La rétention du technétium se fait principalement au niveau de la thyroïde, du foie et du tractus gastro-intestinal.
D’après la CIPR (1980), 4 % du technétium absorbé est retenu dans la thyroïde avec une période biologique de 0,5 jours, 10% dans l’estomac et 3% dans le foie. Le reste de la fraction absorbée se distribue de façon homogène dans le reste du corps.
Biocinétique du technétium
[CIPR 67, 1993]
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Distribution (%) |
Période biologique (jours) |
|||||||||
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Tissus autres que thyroïde |
||||||||||
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Âge |
f1 |
Thyroïde |
Estomac |
Foie |
Autres |
Thyroïde |
Comp.* A |
Comp.* B |
Comp.* C |
Comp. transfert |
|
3 mois 1 an 5 ans 10 ans 15 ans Adulte |
1 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 |
4 4 4 4 4 4 |
10 10 10 10 10 10 |
3 3 3 3 3 3 |
83 83 83 83 83 83 |
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 |
1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 |
3,7 3,7 3,7 3,7 3,7 3,7 |
22 22 22 22 22 22 |
0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 |
* Compartiments déterminés en fonction de la vitesse d’élimination
Ratio excrétion urinaire / excrétion fécale : 1/1
L’élimination du technétium, retenu dans les organes et tissus autres que la thyroïde, est tri-exponentielle avec 3 compartiments ayant des périodes de rétention respectives de 1,6, 3,7 et 22 jours (Beasley et al, 1966).
Ceci signifie que la durée d’exposition à du technétium 99 après contamination unique n’excède pas quelques mois.
Une étude a montré que le technétium est très rapidement éliminé dans les urines dont l’activité quotidienne est de 1% et 0,06% de l’activité initiale respectivement 3 et 28 jours après l’exposition. L’élimination fécale atteint un maximum vers le 4e jour puis diminue (Beasley, 1966).
Le ratio excrétion urinaire / excrétion fécale du technétium dans le compartiment de transfert est de 1/1 (Archimbaud et al, 1992).
Pour en savoir plus sur la biocinétique et le métabolisme des radionucléides voir « biocinétique des radionucléides (1) ».
Toxicité chimique
La toxicité chimique du technétium 99 est considérée comme prépondérante par rapport à sa toxicité radiologique.
La DL50 (2) à 30 jours chez la souris a été évaluée à 130 mg.kg-1. Par extrapolation, en se basant sur la surface corporelle et non sur le poids, une même dose est considérée comme étant 10 fois plus toxique chez l’homme que chez la souris. La DL50 chez l’homme est donc estimée à 13 mg.kg-1 (Coffey et al., 1984).
Des études ont montré qu’une contamination chronique alimentaire par du 99Tc (10 mg.g-1 d’aliments/jours pendant 13 semaines) pouvait être à l’origine d’une diminution du taux plasmatique des hormones thyroïdiennes ainsi que des lésions histologiques de la thyroïde chez le rat (G.B Gerber, 1989).
(2) La DL50 (dose létale 50) est la dose qui, délivrée à un groupe, entraîne 50% de mortalité.
Toxicité radiologique
Il n’a pas été observé d’effets radio-induits après exposition au technétium 99.
Il n’a pas été observé d’effet sur la santé avec le technétium 99m, de courte période radioactive (6 heures) principal isotope utilisé en médecine nucléaire (diagnostic et thérapie).
Il existe très peu de données sur les effets biologiques et/ou cliniques tardifs après une contamination chronique par du technétium
(DAMA = 1 mm)
Technétium 99
Facteur de dose efficace engagée (Sv.Bq-1), ingestion et inhalation de technétium 99
[CIPR 72, 1996]
|
Âge au moment de l’incorporation |
3 mois |
1 an |
5 ans |
10 ans |
15 ans |
Adulte |
|
Ingestion |
1,0.10-8 |
4,8.10-9 |
2,3.10-9 |
1,3.10-9 |
8,2.10-10 |
6,4.10-10 |
|
Inhalation *F *M *S |
4,0.10-9 1,7.10-8 4,1.10-8 |
2,5.10-9 1,3.10-8 3,7.10-8 |
1,0.10-9 8,0.10-9 2,4.10-8 |
5,9.10-10 5,7.10-9 1,7.10-8 |
3,6.10-10 5,0.10-9 1,5.10-8 |
2,9.10-10 4,0.10-9 1,3.10-8 |
* Nature des composés, fonction de leur solubilité, Fast, Moderate, Slow
Facteurs de dose équivalente à l’organe (Sv.Bq-1), ingestion et inhalation de technétium 99
Type M
[CIPR 67, 1993 et CIPR 71, 1995]
|
Âge au moment de l’incorporation |
3 mois |
1 an |
5 ans |
10 ans |
15 ans |
Adulte |
|
Ingestion Thyroïde Estomac Foie Reins |
2,5.10-8 5,1.10-8 9,1.10-10 8,6.10-10 |
1,1.10-8 1,5.10-8 3,2.10-10 2,8.10-10 |
5,9.10-9 6,6.10-9 1,6.10-10 1,4.10-10 |
2,6.10-9 3,8.10-9 1,0.10-10 8,2.10-11 |
1,6.10-9 2,8.10-9 6,6.10-11 4,8.10-11 |
1,0.10-9 2,2.10-9 5,2.10-11 3,9.10-11 |
|
Inhalation Thyroïde Estomac Foie Reins |
3,5.10-9 6,8.10-9 1,2.10-10 1,1.10-10 |
2,5.10-9 3,4.10-9 7,1.10-11 6,2.10-11 |
1,3.10-9 1,5.10-9 3,5.10-11 3,0.10-11 |
5,5.10-10 8,4.10-10 2,3.10-11 1,8.10-11 |
3,6.10-10 6,2.10-10 1,5.10-11 1,1.10-11 |
2,4.10-10 5,2.10-10 1,2.10-11 9,2.10-12 |
Technétium 99m
Facteur de dose efficace engagée (Sv.Bq-1), ingestion et inhalation de technétium 99m
[CIPR 72, 1996]
|
Âge au moment de l’incorporation |
3 mois |
1 an |
5 ans |
10 ans |
15 ans |
Adulte |
|
Ingestion |
2,0.10-10 |
1,3.10-10 |
7,2.10-11 |
4,3.10-11 |
2,8.10-11 |
2,2.10-11 |
|
Inhalation *F *M *S |
1,2.10-10 1,3.10-10 1,3.10-10 |
8,7.10-11 9,9.10-11 1,0.10-10 |
4,1.10-11 5,1.10-11 5,2.10-11 |
2,4.10-11 3,4.10-11 3,5.10-11 |
1,5.10-11 2,4.10-11 2,5.10-11 |
1,2.10-11 1,9.10-11 2,0.10-11 |
* Nature des composés, fonction de leur solubilité, Fast, Moderate, Slow
Facteurs de dose équivalente à l’organe (Sv.Bq-1), ingestion et inhalation de technétium 99m
Type M
[CIPR 67, 1993 et CIPR 71, 1995]
|
Âge au moment de l’incorporation |
3 mois |
1 an |
5 ans |
10 ans |
15 ans |
Adulte |
|
Ingestion Thyroïde Estomac Foie Reins |
1,3.10-9 8,7.10-10 3,7.10-11 3,3.10-11 |
4,7.10-10 3,2.10-10 2,7.10-11 2,3.10-11 |
2,5.10-10 1,6.10-10 1,6.10-11 1,5.10-11 |
1,1.10-10 9,8.10-11 9,7.10-12 9,9.10-12 |
7,4.10-11 7,1.10-11 5,6.10-12 6,6.10-12 |
4,7.10-11 5,6.10-11 4,4.10-12 5,5.10-12 |
|
Inhalation Thyroïde Estomac Foie Reins |
8,9.10-11 1,2.10-10 1,5.10-11 1,1.10-11 |
5,7.10-11 6,8.10-11 1,1.10-11 8,3.10-12 |
2,7.10-11 2,9.10-11 5,6.10-12 4,4.10-12 |
1,3.10-11 1,8.10-11 3,5.10-12 2,9.10-12 |
7,9.10-12 1,1.10-11 2,0.10-12 1,7.10-12 |
5,4.10-12 9,0.10-12 1,6.10-12 1,4.10-12 |
Pour en savoir plus voir « facteurs de dose (DPUI) ».
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Direction des sciences du vivant
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